первичный пролапс митрального клапана 1 степени

Основываясь на данных генетического тестирования, диагностический алгоритм в последние годы пересмотрен. Наиболее доступный скрининговый тест - определение индекса насыщения трансферрина (Tf%). Если Tf% более 45%, то следующим этапом является вполне доступное генетическое тестирование на наличие мутаций C282Y/H63D. Если обследуемый гомозиготный носитель C282Y или сложный гетерозиготный носитель C282Y/H63D, диагноз считается установленным, и для его верификации пункционная биопсия печени не требуется.

Повышенный уровень анти-хламидийного hsp60 (иммуноглобулина G), но не анти-человеческого или анти-E.coli гомологов, независимо связан с коронарной артериальной болезнью. Это противоречит ранее высказанным предположениям, что кросс-реактивность или аутоиммунные ответы на hsp60 могут влиять на прогрессирование болезни. Высокий уровень анти-хламидиальных hsp60 идентифицирует группу пациентов с хламидиальной инфекцией и выраженной коронарной артериальной болезнью [57].