тахисистолические аритмии

Основываясь на данных генетического тестирования, диагностический алгоритм в последние годы пересмотрен. Наиболее доступный скрининговый тест - определение индекса насыщения трансферрина (Tf%). Если Tf% более 45%, то следующим этапом является вполне доступное генетическое тестирование на наличие мутаций C282Y/H63D. Если обследуемый гомозиготный носитель C282Y или сложный гетерозиготный носитель C282Y/H63D, диагноз считается установленным, и для его верификации пункционная биопсия печени не требуется.

Атеросклероз - это многофакторный патологический процесс. В последние годы интенсивно исследовались иммунные факторы, связанные с его инициацией и прогрессированием. Несколько аутоантигенов и их соответствующих антител были предложены как факторы атерогенеза. Аутоантителами, участвующими в атерогенезе у людей и мышей, являются антитела, направленные против окисленного липопротеина низкой плотности, кардиолипина, бета2-гликопротеина-1 и белков теплового шока 60 [65, 81].