параксизм мерцательной аритмии

Особое место занимает клиника ювенильного гемохроматоза, но это очень редкое состояние. Молекулярные основы болезни остаются неизученными (отношения к типичному HFE-ассоциированному гемохроматозу не имеет). При этой форме значительно выражена перегрузка железом, она сопровождается бурным развитием симптоматики поражения печени и сердца, развивается в возрасте 15-30 лет.

Наблюдалось немедленное освобождение hsp70 в циркуляцию и модуляция экспрессии TLR-2 и TLR-4 моноцитов после шунтирования коронарной артерии с использованием сердечно-легочного шунта. TLR-4 и CD14, как оказалось, участвуют в hsp70-опосредованной активации врожденного иммунитета [18].