институт кардиологии

Генетический гемохроматоз наиболее часто встречается у жителей Северной Европы, частота носительства гена - около 10%, и нарушение может возникнуть у 1 из 300 гетерозигот. Для полной клинической экспрессии требуется гомозиготность. В некоторых популяциях частота заболевания 3-5 на 1000. По данным, полученным при обследовании доноров Москвы [1], из 120 мужчин и 120 женщин 5,4 % обследованных явились гетерозиготными носителями гена гемохроматоза. В классическом варианте и развернутой форме заболевание встречается не часто, но даже и при наличии типичной клинической картины часто диагностируется только на аутопсии или в случаях внезапной смерти при судебно-медицинских вскрытиях [9].

Существуют четыре эпитопа, распознаваемые анти-hsp65/60. Это две терминальные последовательности, располагающиеся на N-конце 97-109 и 179-187, одна C-терминальная последовательность 504-512, а также еще один эпитоп, располагющийся между аминокислотными остатками 171 и 276 [61].