остракя сердечно сосудистая недостаточность

Белок теплового шока хламидий (hsp60) был идентифицирован, как белок, способный вызывать интенсивное мононуклеарное воспаление. Полученные данные указывают, что hsp60 присутствует в человеческой атероме и может играть роль в развитии повреждений путем прямой активации макрофагов. Hsp60 является причиной выработки воспалительных цитокинов, индукции металлопротеиназы и окисления липопротеинов низкой плотности. Каждое из этих событий прямо связано с развитием атеросклероза. Таким образом, белки теплового шока хламидий могут функционировать, по крайней мере, в двух качествах при способствовании хронической болезни: первое - путем прямой антигенной стимуляции и второе, как сигнальный трансдуктор, приводящий к активации макрофагов [53].

Chlamydia pneumoniae инфекция может быть ассоциирована с атеросклерозом и может быть возникающим фактором риска болезни коронарной артерии. C. Pneumoniae может инфицировать, размножаться внутри и модулировать функцию всех типов клеток атеромы. Были идентифицированы специфические детерминанты вирулентности хламидии, которые взаимодействуют с клетками хозяина и дисрегулируют клеточную функцию. В частности, белок теплового шока 60 хламидии и липополисахарид могут модулировать клеточную функцию в направлении дисрегуляции метаболизма липидов, индуцирования воспалительного каскада цитокинов и запускать синтез перекрестно реагирующих антител, а также инициировать и способствовать развитию атерогенеза. Данная статья обозревает белок теплового шока 60 и липополисахарид, как потенциальные детерминанты вирулентности в ходе атерогенеза [42].